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Fitbit呼吸机获FDA批准用于Covid-19紧急情况下使用

沐鸣测速

Fitbit Flow是这家可穿戴技术公司开发的一种基本呼吸机,它已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于紧急情况下使用,这意味着它可以在冠状病毒大流行期间用于治疗患者。
 
FDA的“紧急使用授权”意味着Fitbit设备只能在冠状病毒大流行的情况下使用。
 
这是一种快速生产的低成本通风机,据The Verge报道,沐鸣测速地址售价约为5000美元(4000英镑)。生产计划本月开始。
 
呼吸机的设计基于麻省理工学院的E-Vent项目,该项目提供了关于如何使人工呼吸机自动化的详细信息——对于那些竞相开发快速、经济实惠的呼吸机的公司来说,人工呼吸机是一个流行的选择。血液循环是建立在急救人员手动通气用的复苏器袋周围的,它是完全自动化的。它具有额外的传感器,控制和警报,以协助病人监测。
 
据Fitbit介绍,它不需要经过大量训练就能使用。
 
Fitbit首席执行官詹姆斯•帕克(James Park)在其博客上发表声明称:“Covid-19挑战着我们所有人,要突破创新和创造力的边界,沐鸣测速利用我们所掌握的一切,更快地开发支持患者及其医疗系统的产品。”
 
“我们看到了一个机会,可以集合我们在先进传感器开发、制造和全球供应链方面的专业知识,解决关键和持续的呼吸机需求,帮助在全球抗击这种病毒的战斗中发挥作用。”
 
呼吸机并不是昂贵的有创呼吸机的同类替代品,这些有创呼吸机用来有效地替代有呼吸并发症的危重病人的自主呼吸。Fitbit提出,在没有更先进的有创呼吸机的情况下,可以使用这种流量。
 
冠状病毒大流行导致支持患者的呼吸机需求空前激增,沐鸣测速特别是侵入性呼吸机。有创呼吸机由数量有限的医疗保健技术公司生产,导致许多国家对呼吸机的争夺。
 
在英国,一项让更广泛的工程界参与开发新的或适应的有创呼吸机的疯狂努力,现在有所减弱。戴森(Dyson)等工程公司迅速设计的呼吸机最终被政府部门拒绝,原因要么是不符合治疗Covid-19患者所需的复杂规格,要么是需求下降。在英国还没有全新的有创呼吸机设计被批准。
 
在美国,来自美国国家航空航天局喷气推进实验室的工程师已经开发出了一种“至关重要的”呼吸机,以弥补侵入式通气和最基本的辅助呼吸设备之间的差距;该设计在4月底获得了FDA的紧急使用批准。另一种融合了特斯拉现有技术的通风机设计仍在特斯拉研发中。