根据一项小型研究，沐鸣平台实验性的COVID-19治疗remdesivir在对抗冠状病毒爆发的战斗中显示出早期的希望。

 

这项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究得到了remdesivir开发者Gilead Sciences的支持。

 

吉利德首席执行官Daniel O 'Day在周五公布的一封公开信中说:“这些患者接受了remdesivir慈悲使用项目的治疗，该项目针对的是那些无法参加临床试验的危重病人。”“这些结果涵盖了该项目首批治疗的53名患者，结果表明，服用雷米昔韦后，大多数患者的临床症状得到改善。”

 

然而，O 'Day承认这项研究的规模很小，这不是临床试验的结果。

 

他在信中说:“我们从纯调查的角度认识到这些慈悲使用数据的局限性，同时知道它们对症状改善的患者最重要。”“这些来自53名患者的早期数据还没有在临床试验中产生，只覆盖了一小部分接受了remdesivir治疗的危重症患者。”

 

这种抗病毒药物此前曾用于治疗埃博拉患者，在世界各国争相控制冠状病毒大流行之际，这种药物引起了广泛关注。然而，专家警告说，除非医生开处方，否则人们不应该服药。

 

Remdesivir仍在等待监管部门批准作为冠状病毒治疗。

 

《新英格兰医学杂志》上的一篇研究摘要解释说:“在53名患者的数据分析中，22名来自美国，22名来自欧洲或加拿大，沐鸣平台9名来自日本。”“在这一队列住院治疗的严重Covid-19患者中，以同情的态度使用了remdesivir, 53例患者中的36例(68%)的临床改善得到了观察。”

 

根据摘要，该研究基于在2020年1月25日至2020年3月7日期间接受remdesivir治疗的患者的数据，并拥有至少一天的临床数据。

 

“在基线，30名患者(57%)接受了机械通气，4名(8%)接受了体外膜氧合，”摘要解释道。在18天的中位随访中，36名患者(68%)的氧支持等级得到改善，包括30名接受机械通气的患者(57%)中的17名患者拔管。出院25例(47%)，死亡7例(13%);接受有创通气的病人死亡率为18%(34例中有6例)，未接受有创通气的病人死亡率为5%(19例中有1例)。

 

在美国努力控制流感大流行之际，Remdesivir是备受关注的几种药物之一。在上个月的一次新闻发布会上，特朗普总统和FDA专员斯蒂芬·哈恩博士描述了几种正在测试的方法，比如氯喹，一种长期用于治疗疟疾的药物，和瑞德昔韦。

 

在他的信中，O 'Day解释说，已经进行了七项临床试验，以确定remdesivir是否对COVID-19是一种安全有效的治疗。他写道:“中国在2月初启动了针对重症和中度症状患者的前两项研究。”“从那以后，世界各地又启动了另外五项试验。”

 

O 'Day补充说:“吉利德公司正在美国、亚洲和欧洲的COVID-19高发地区进行两项三期研究。”“其中一项是针对严重疾病患者的，另一项研究是针对症状较轻的患者的remdesivir。”

 

U。美国国家过敏和传染病研究所和世界卫生组织也在进行全球试验。