一些人从尼安德特人那里遗传的基因可能会增加他们罹患严重COVID-19的风险。

此前发现，人类3号染色体上的一段DNA与冠状病毒感染导致严重疾病和住院的风险增加有关。5万多年前，沐鸣平台登陆线路人类与尼安德特人杂交后流传下来的一些遗传基因，甚至影响到今天的免疫系统功能和人类健康的其他方面(SN: 2/11/16)。因此，研究人员决定看看尼安德特人和其他灭绝的丹尼索瓦人是否也有同样的危险区域。

我从椅子上摔了下来。来自德国莱比锡马克斯·普朗克进化人类学研究所和斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所的进化遗传学家雨果·泽伯格说:“看到基因变异和尼安德特人完全一样，真是令人惊讶。”Zeberg和他在Max Planck的同事Svante Paabo在9月30日的《自然》杂志上报告了这一发现。

这项新研究发现，大约一半的祖先来自南亚——尤其是孟加拉国——以及大约16%的欧洲人今天携带着这一点尼安德特人的遗产。

高风险的DNA被认定为全基因组关联研究COVID-19危险区,或GWAS,使用统计方法来发现基因变异,出现更多患有某种疾病的人比那些没有这种疾病。在本例中，比较的是COVID-19病情较轻的患者和需要住院治疗的患者。

这条3号染色体上的延伸包含了多个遗传变异，它们几乎总是一起遗传的，形成了一个被称为单倍型的区块。这些变异不一定是导致更严重疾病的基因突变，但它们表明，该地区的一个或多个基因可能导致对冠状病毒的敏感性增加。Zeberg说，研究人员正在努力找出该区域的哪些基因可能导致了易感性。

在构成这一危险单体型的13种基因变异中，有11种是在克罗地亚Vindija洞穴出土的一名5万年前的尼安德特人的DNA中发现的(SN: 10/10/17)，另外3种与来自俄罗斯阿尔泰山脉的两名尼安德特人共有。另一方面，丹尼索瓦人不携带这些变种。

尽管大多数非非洲人携带一些尼安德特人的DNA，沐鸣平台登陆线路作为古代杂交的遗迹，COVID-19易感性单倍型的遗传是不完整的。单倍型并没有在东亚遗传，但南亚人的祖先更有可能携带尼安德特人的遗产。大约63%的孟加拉国人至少有一个与疾病相关的单倍型副本，13%的人有两个副本(一个来自母亲，一个来自父亲)。对他们来说，尼安德特人的DNA可能是导致冠状病毒感染死亡率上升的部分原因。例如，生活在英国的孟加拉裔人口死于COVID-19的可能性是一般人口的两倍。

加州大学旧金山分校的进化遗传学家托尼·卡普拉说，这种拼凑的遗传模式可能表明，在单倍型的历史上，不同的进化压力在起作用。“这是关于基因变异的重要一课;在一个地方好的东西在另一个地方可能是坏的。”

Zeberg推测，在孟加拉国，单倍型可能给了人们对抗其他病原体(如霍乱)的进化优势，使其频率增加。在东亚，在应对其他疾病时，它可能是一种进化劣势，导致其下降。

这一结果并不意味着携带尼安德特人DNA的人会患上严重疾病，也不意味着不携带尼安德特人DNA的人会得到保护。东亚人通常比其他族群拥有更多的尼安德特人DNA (SN: 2/12/15)，但没有遗传这种危险的传家宝。尽管如此，中国和东亚其他地区仍有数千人死于COVID-19。另一方面，非洲人的后裔几乎没有尼安德特人的DNA，但美国黑人是死于COVID-19的风险最高的人群之一，沐鸣平台登陆线路原因往往与他们的基因无关(SN: 5/10/20)。

卡普拉强调，“对于COVID-19，遗传因素是重要的，但社会和其他环境因素在决定风险和严重程度方面更为重要。”“例如，最大的风险因素之一是年龄，年幼的儿童风险最小，而老年人在感染COVID-19时更有可能住院或死亡。