据报道，COVID-19治疗药物remdesivir在中国的试验失败

 

英国《金融时报》援引世界卫生组织(World Health Organization)偶然发布的文件草稿称，这项研究是这种抗病毒药物治疗冠状病毒的首个随机临床试验。

 

据英国《金融时报》报道，中国的试验没有改善患者的病情，也没有消除血液中的病原体。试验收集了237名患者的数据，称其中158人服用了该药。他们的进展与研究中剩下的79名患者进行了比较。据报道，在一些患者身上也发现了明显的副作用，这意味着18名患者被停用了这种药物。

 

健康新闻网站STAT也报道了这份文件，杏3沐鸣平台指出来自这项研究的数据可能是不完善的。据报道，试验提前结束，这可能会影响结果

 

在福克斯新闻获得的一份声明中，吉利德科学的一位发言人表示，世卫组织的文件“包含了对该研究的不恰当描述”:

 

我们感到遗憾的是，世卫组织过早地发布了有关该研究的信息，该信息已被删除。在这项研究中，研究人员没有允许发表结果。此外，我们认为这篇文章包含了对研究的不恰当描述。重要的是，由于这项研究由于入学率低而提前终止，它在统计意义上的结论能力不足。因此，研究结果是非结论性的，尽管数据的趋势表明，remdesivir潜在的好处，特别是在疾病早期治疗的患者。我们了解到现有的数据已经提交给同行评审发表，这将提供更详细的信息，从这项研究在不久的将来。有多个正在进行的3期研究，旨在提供必要的额外数据，以确定remdesivir作为COVID-19治疗的潜力。这些研究将有助于告知治疗对象、何时治疗以及使用remdesivir治疗多长时间。

 

这些研究要么被完全纳入初级分析，要么在不久的将来步入完全纳入的轨道。

 

在美国， remdesivir仍在等待监管部门批准作为冠状病毒治疗。这种抗病毒药物此前曾用于治疗埃博拉患者，在世界各国争相控制冠状病毒大流行之际，这种药物引起了广泛关注。然而，专家警告说，除非医生开处方，否则人们不应该服药。

 

在美国努力控制流感大流行之际，Remdesivir是备受关注的几种药物之一。在上个月的一次新闻发布会上，特朗普总统和FDA专员斯蒂芬·哈恩博士描述了几种正在测试的方法，比如氯喹，一种长期用于治疗疟疾的药物，和瑞德昔韦。

 

在最近的一封公开信中，Gilead首席执行官Daniel O 'Day解释说，沐鸣平台已经进行了七项临床试验，以确定remdesivir是否对COVID-19是一种安全有效的治疗方法。他写道:“中国在2月初启动了针对重症和中度症状患者的前两项研究。”“从那以后，世界各地又启动了另外五项试验。”

 

O 'Day当时补充道:“吉利德正在美国、亚洲和欧洲的COVID-19高发地区进行两项三期研究。”“其中一项是针对严重疾病患者的，另一项研究是针对症状较轻的患者的remdesivir。”

 

U。据O 'Day说，美国国家过敏和传染病研究所和世界卫生组织也正在进行全球试验。

 

中国最近暂停了两项remdesivir的临床试验，称“目前疫情得到了很好的控制”。

 

4月15日，美国国家医学图书馆的临床试验网站上的一则通知说，由于“没有合格的患者可以被招募”，试验被推迟。

 

然而，最近的一项小型研究显示，在与冠状病毒爆发的斗争中，沐鸣平台remdesivir显示出早期的希望。

 

这项发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上的研究得到了吉利德科学(Gilead Sciences)的支持。

 

截至周四下午，全球确诊的冠状病毒病例已超过2,67万例，其中至少847,985例发生在美国