研究人员报告说，与未接种疫苗的儿童相比，最新的登革热疫苗使接种了疫苗的儿童的发病率降低了约80%。但是疫苗安全性和有效性的全貌仍在研究中，在未来几年内不会出现。

 

每年估计有3.9亿人感染登革热。目前还没有治愈这种病毒性疾病的方法，它会导致发烧、疼痛、疼痛，沐鸣平台注册登录官网在严重的情况下，还会导致出血、呕吐和血压迅速下降，这可能是致命的。儿童和老年人特别容易患上严重的疾病。

 

Takeda Vaccines公司正在开发的新疫苗称为tako -003。在12700名4至16岁的儿童中，有61人感染了tako -003疫苗，而在6316名未接种疫苗的儿童中，有149人感染了tako -003疫苗。tak - 003还减少登革热病例的发生,导致住院95%:登革热的210例病例中,有五名住院在接种疫苗的儿童与53在未接种疫苗的人相比,研究人员在11月6日在线发表的《新英格兰医学杂志》上。结果描述了疫苗在第二次注射后一年的效果;孩子们,来自亚洲和拉丁美洲,将继续遵循另一个3½年。

 

登革热是世界上传播速度最快的蚊媒疾病之一，由于全球旅行、城市化和气候变化，登革热正在新的地区站稳脚跟(SN: 10/7/19)。马萨诸塞州剑桥(Cambridge)武田疫苗公司(Takeda Vaccines)登革热疫苗开发项目负责人、内科医生德里克•华莱士(Derek Wallace)说，除了控制蚊子数量的措施外，开发疫苗被视为抗击登革热的关键。

 

但是，研制一种登革热疫苗是具有挑战性的。有四种不同但密切相关的登革病毒，按数量分类。例如，一个人感染了登革热1型，就会产生这种抗体。但是，这些抗体可以共同作用，使另一种登革热病毒严重感染第二次(SN: 11/8/17)。

 

这种现象被称为抗体依赖性增强，斯科特·霍尔斯特德(Scott Halstead)说，这是“瘟疫疫苗的发展”。如果一种疫苗对这四种病毒都没有产生强大而持久的免疫反应，这可能意味着以后的感染不仅没有得到保护，反而会变得更糟。

 

这就是第一个被广泛使用的候选疫苗Dengvaxia的情况，该疫苗由法国里昂的赛诺菲巴斯德制药公司开发。在2015年的一项研究中，研究人员报告说，疫苗使接种了疫苗的儿童登革热发病率降低了约60%。但在2017年，该公司宣布，该疫苗不应用于此前未接触登革热的儿童。菲律宾一场大规模的疫苗接种运动被叫停，一些儿童在接种疫苗后病情严重的报告浮出水面(SN: 5/21/19)。

 

加州大学旧金山医学院的传染病流行病学家Isabel Rodriguez-Barraquer说:“这种疫苗在那些过去没有接触过的儿童中充当了一种无声的初次感染。”他没有参与这两种疫苗的开发。根据2018年7月发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的一项研究，科学家们重新分析了登革病临床试验的数据后发现，这种疫苗保护了已经接触过登革热的儿童，但增加了未接触过登革热的儿童发生严重感染的风险。

 

Rodriguez-Barraquer表示，未来，沐鸣平台登陆线路疫苗生产商需要提高透明度，科学界也需要提出质疑，“以确保同样的事情不再发生”。她说:“我确实希望最终会有一种登革热疫苗被接受。”“这会帮助很多人。”

 

武田制药的新疫苗使用了一种弱化版的登革2型病毒作为骨干，并添加了其他登革病毒的片段。相比之下，赛诺菲巴斯德疫苗是用一种黄热病病毒制成的，这种病毒包含了登革热病毒的各个片段。

 

武田公司在其研究中测试了儿童在接种疫苗之前是否接触过登革热。最初的结果并没有发现两组之间有很大的差异:在那些以前没有感染登革热的人群中，疫苗降低了近75%的发病率，而在那些曾经感染过登革热的人群中，降低了82%。但是，在更长期的结果出来之前，疫苗的保护程度还不清楚。