美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention) 1月6日表示，辉瑞公司在美国接种的190万剂COVID-19疫苗中，沐鸣注册登录有21例报告出现严重过敏反应。

速发型过敏反应的速度目前看到的——每100万人11.1例疫苗剂量高于流感疫苗,这是每100万人1.3例剂量,南希·Messonnier CDC国家中心主任免疫和呼吸系统疾病,在1月6日的新闻发布会上说。但她表示，对COVID-19疫苗的反应“仍然非常罕见”。

“这些都是安全有效的疫苗。我们有可靠的数据来证明这一点。她说，沐鸣平台登陆线路该国的疫苗副作用监测系统“非常强大”，“我们唯一看到的就是这些严重的过敏反应。”

CDC官员表示，尽管如此，接种COVID-19疫苗的场所需要能够识别过敏反应的迹象——如果发生过敏反应，很可能会在接种疫苗后不久发生——并做好治疗准备。在接种COVID-19疫苗后，应观察因任何原因而有过敏反应史的人30分钟。

可危及生命的过敏反应需要肾上腺素紧急治疗。英国于12月8日开始使用辉瑞疫苗为其人口接种COVID-19疫苗，是第一个报告疫苗接种后出现严重过敏反应病例的国家(序列号:12/11/20)。

疾病控制和预防中心在1月6日在线发布的《发病率和死亡率周报》研究报告中报告了美国的21例病例，涵盖12月14日至23日的疫苗接种。这些第一批疫苗只使用了辉瑞公司的疫苗。官员们还不知道接种疫苗后是什么导致了过敏反应。

在该研究中没有因过敏反应死亡的报告。21人中有19人接受肾上腺素治疗，沐鸣平台注册登录官网4人住院。报告中有7人过去曾经历过过敏反应。美国疾病控制与预防中心的官员建议，有过敏史的人在接种疫苗前应向注射者发出警告。

疾控中心正在继续监测这些反应。该机构在新闻发布会上说，自从对报告的数据进行分析以来，美国报告的反应总数已略微增加到29例。其中一些新病例与现代COVID-19疫苗接种有关。