埃博拉是世界上最致命的疾病之一，现在已经有了一种治疗方法。

美国食品和药物管理局10月14日宣布，Regeneron制药公司研发的实验室合成抗体Inmazeb可用于治疗成人和儿童埃博拉患者。在FDA批准第一款埃博拉疫苗(SN: 12/20/19)不到一年之后，该声明就发布了。

“这是一个巨大的进步，”加州圣迭戈拉霍亚免疫研究所的免疫学家艾丽卡·奥尔曼·萨弗尔说。埃博拉病毒会导致严重的疾病，包括发烧、呕吐、沐鸣平台登陆线路腹泻和出血。这种疾病是在20世纪70年代发现的，它的爆发可以杀死25%到90%的感染者(SN: 2/11/19)。Saphire说，以前，人们只能通过支持性治疗得到帮助，比如补充流失的水分。“但这一批准意味着埃博拉现在是一种可以治疗的疾病。”

Inmazeb和其他三种实验性埃博拉疗法于2018年和2019年在刚果进行了临床试验，当时刚果正在爆发第二大埃博拉疫情(SN: 8/12/19)。在试验过程中，33.8%接受因马兹布治疗的患者在28天后死亡，而接受不同治疗的患者的死亡率为51%。

该药物由三种不同的单克隆抗体组成，沐鸣平台登陆线路这是人为制造的抗体，旨在模仿在免疫反应中自然产生的抗体。其中一种破坏了伊波拉病毒的结构，使其能够渗入人体细胞，而另外两种吸收免疫细胞来清除病毒和感染细胞。

Saphire领导着一个研究埃博拉病毒抗体疗法的研究联盟，他说，考虑到该药物的双管疗法来对抗病毒，“Regeneron鸡尾酒正是我们的研究预测的最有效的互补疗法。”(Regeneron Pharmaceuticals是出版科学新闻的科学与公众学会(Society for Science & the Public)的主要财务支持者。)

Inmazeb是静脉注射的，它已经被用于治疗刚果正在爆发的埃博拉患者。Saphire说，FDA的新批准将消除监管障碍，让当地医生和像无国界医生组织这样的医疗援助组织更容易从美国的国家库存中获得药物，并将其部署到疫区。

今年7月，Regeneron和美国生物医学高级研究和开发局(U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority)宣布了一项协议，根据该协议，公司将在未来六年内为国家储备生产Inmazeb