更多的冠状病毒候选疫苗已经通过了初步的安全测试，并引发了可能保护病毒的免疫反应。
在一项小型临床试验中，沐鸣注册登录所有被注射了由牛津大学研究人员研制的实验性疫苗的志愿者都产生了针对病毒用于分裂细胞的一种蛋白质的抗体。研究人员与全球制药公司阿斯利康合作，在7月20日的《柳叶刀》上报告说，这些参与者还产生了一种叫做T细胞的免疫细胞，这种细胞对长期免疫很重要。
中和抗体可以阻止病毒进入细胞，中和抗体的水平与COVID-19康复患者的水平相当。没有观察到严重的副作用，特别是当志愿者在注射后服用对乙酰氨基酚。
“到目前为止，结果是令人鼓舞的，”马克波兹南斯基说，他是波士顿马萨诸塞州总医院疫苗和免疫治疗中心的疫苗专家，他没有参与这项研究。直到更多的人接种疫苗，研究人员才能真正知道疫苗是否安全有效。
对其他病毒的研究表明，中和人体血液中的抗体和T细胞可以提供保护，防止感染或严重疾病。但是Poznansky说:“关于COVID-19的一个基本要点是，我们还不知道什么构成了对这种病毒的保护性[免疫]反应。”“我们还不是百分之百清楚这些抗体是如何在疫苗中起到保护作用的。”
阿斯利康/牛津公司的疫苗从一种改造过的黑猩猩腺病毒开始，使其不能自我复制，从而使其使用安全。这种病毒可以感染人类细胞，沐鸣平台登陆线路并传递DNA指令来制造冠状病毒的刺突蛋白——一种嵌在病毒外壳上的多节蛋白。一旦进入人体细胞，DNA就会进行整合，细胞就会产生刺突蛋白，免疫系统就会通过产生抗体和训练T细胞(白细胞)识别冠状病毒来加速攻击这种蛋白。
这种传递系统被用于制造针对中东呼吸综合征后冠状病毒的疫苗，目前仍处于实验阶段，因此牛津大学的研究人员能够快速设计出新的疫苗。
在临床试验中，1000多名18至55岁的健康成人志愿者接种了名为ChAdOx1 nCoV-19的新型冠状病毒疫苗，或者接种了一种预防脑膜炎球菌的疫苗。脑膜炎球菌疫苗是安全的，并被用作对比组，而不是安慰剂，因此志愿者会出现手臂酸痛和其他副作用，但不会泄露他们是在对比组。
冠状病毒疫苗的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、发冷和发烧。当志愿者服用了对乙酰氨基酚后，大部分症状都有所缓解。
研究人员用三种不同的方法测量了参与者血液中中和抗体的水平。这些测试都产生了不同的绝对抗体计数，但总体而言，疫苗组中和抗体的水平与COVID19恢复患者的水平相似。
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在一次注射后，35名有数据的参与者中有32人产生了对抗spike蛋白的中和抗体。研究人员发现，两次注射后，所有35人都产生了抗体。这些抗体的保护作用持续多久还不清楚。
尽管大多数人在接种一剂疫苗后产生抗体，但研究人员计划进行两次大剂量的注射以进行进一步的疗效试验。阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos在7月20日的新闻发布会上说:“我们希望最大限度地获得有效的结果。”
据智囊团米尔肯研究所(Milken Institute)的疫苗追踪报告显示，近200种候选疫苗正在研制中，沐鸣平台注册登录官网其中20种正在全球进行临床试验。美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)和马萨诸塞州剑桥(Cambridge)的Moderna生物技术公司设计了一种候选疫苗。，最近也报道了安全性和抗体数据(SN: 5/18/20)。这种候选的mRNA疫苗是第一个在人身上进行试验的。
其他候选疫苗的临床试验也发现了类似的有希望的结果。位于中国的CanSino Biologics Inc.此前报道了其混合腺病毒疫苗的早期安全性数据(SN: 7/10/20)。这种疫苗已经被中国政府批准暂时用于军方。7月20日，该公司还在《柳叶刀》上报告了一项规模更大的二期安全试验的数据，该试验有500多名志愿者参加。在9%的志愿者中，高剂量的疫苗会产生严重的副作用，比如发烧，但低剂量的疫苗只会在1%的人中产生严重的副作用。两种剂量都能刺激抗体和T细胞对抗病毒。
全球制药公司辉瑞与德国生物技术公司BioNTech也于7月20日在medRxiv.org上公布了在德国进行的60人临床试验的初步结果。与美国早前的一项疫苗研究一样，该公司报告称，两剂他们的信使rna疫苗似乎是安全的，并刺激抗体。新的研究表明，该疫苗还能产生T细胞对抗冠状病毒刺突蛋白。
CanSino和辉瑞都表示，他们将开始第三阶段的临床试验，以测试其疗效。
阿斯利康和牛津大学已经承诺，如果他们的候选疫苗被证明有效，将提供20亿剂疫苗。进一步测试疫苗功效的三期临床试验已经开始。在英国，大约1万名志愿者已经接种了疫苗。在巴西，一项5000人的试验正在进行中，一项3万志愿者的试验将于7月底在美国开始。科学家多久才能知道候选疫苗的效果，取决于进行研究的社区的感染率。
Poznansky说:“具有讽刺意味的是，病毒传播失去控制的地方可能是测试疫苗的最佳地点。”
研究人员需要一个足够高的感染率来确保疫苗和对照组之间的差异真正是由于对疫苗的保护，而不仅仅是因为接种疫苗的志愿者从未遇到过携带病毒的人。
这些疫苗和其他疫苗候选领跑者的进一步结果可能在今年年底之前获知。