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沐鸣平台登陆线路FDA已经取消了对COVID-19的紧急使用羟氯喹

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羟基氯喹和氯喹不再被美国食品和药物管理局批准在临床试验之外用于治疗冠状病毒感染。
 
今年3月,fda授权无法参加临床试验的COVID-19住院患者使用抗疟药物。但该机构在6月15日的一份声明中表示,沐鸣平台登陆线路已不再符合发布紧急使用授权的法律标准。
 
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fda首席科学家Denise Hinton在6月15日的一封撤销信中指出,这些药物“不太可能产生抗病毒效果”。研究表明,对于暴露于冠状病毒的人来说,沐鸣平台登陆线路这些药物在预防COVID-19方面并不比安慰剂更好,而且不能加速严重疾病患者的康复(SN: 6/4/20;SN: 4/21/20)。该机构在声明中说:“目前现有的全部科学证据表明,这种方法缺乏益处。”
 
在审查了证据后,Hinton写道,“不再有理由相信[羟氯喹]和[氯喹]可能对治疗COVID-19有效”。她写道,沐鸣平台登陆线路这些药物的风险(包括扰乱心律)并不超过使用它们的好处。
 
这项裁决是应生物医学高级研究和开发局代理主任加里·迪布罗的要求做出的。该机构隶属于美国卫生与公众服务部,负责评估疫苗、药物和疗法,以应对对国家安全和公共卫生的威胁。
 
此外,FDA 6月15日警告说,羟氯喹和氯喹不应与remdesivir联合使用,后者是一种抗病毒药物,已被证明可以缩短COVID-19的康复时间(SN: 4/29/20)。该机构在一份声明中说,在实验室实验中,抗疟疾药物降低了remdesivir的抗病毒活性。
 
羟氯喹可能会继续在美国销售,用于fda已经批准的用途,沐鸣平台登陆线路比如治疗狼疮和类风湿性关节炎。以前授权紧急使用的氯喹版本没有分发,也无法获得使用。已经接受药物治疗的住院患者可能会在医生的命令下继续接受药物治疗,临床试验也可能继续进行。医生也可以继续为“标示外用药”开药。