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Moderna的COVID-19疫苗可以刺激人体的免疫反应

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来自人和小鼠的初步结果表明,一种实验性疫苗可能有助于预防冠状病毒感染。
 
Moderna, Inc.的研究人员于5月18日宣布,一到两剂mRNA疫苗可以刺激人体产生与从COVID-19康复的患者一样多的或更多的抗冠状病毒抗体。
 
Moderna总部位于马萨诸塞州剑桥市。位于马里兰州贝塞斯达(Bethesda)的美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)合作开发了这种名为mRNA-1273的疫苗(SN: 2/21/20)。
 
他们的方法使用信使RNA (mRNA),这是一种基因分子,细胞机器通过读取它来构建蛋白质。在这种情况下,信使rna包含构建冠状病毒穗状蛋白的指令,帮助病毒进入人类细胞。疫苗诱导人体细胞产生这种刺突蛋白。然后,免疫系统产生抗体来锁定这些突刺蛋白。如果接种疫苗的人后来感染了病毒,这些疫苗刺激的抗体可能会阻止病毒感染健康的细胞。
 
研究人员还报告说,沐鸣平台登陆线路当研究人员后来将这些啮齿动物暴露于SARS-CoV-2(导致COVID-19的冠状病毒)中时,接种了这些mRNAs的小鼠可以免受肺部感染。这些数据都没有经过独立科学家的审查,也没有公开。
 
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Moderna的首席执行官Stephane Bancel说,新的数据“让我们相信,mRNA-1273极有可能为人类提供预防COVID-19疾病的保护。”
 
今年3月,西雅图和亚特兰大的研究人员开始向人类志愿者注射这种实验性疫苗(SN: 4/10/20)。第一阶段的测试旨在确定安全性,帮助研究人员确定使用何种剂量,并测量人们的免疫反应。
 
研究测试了三种剂量:25微克、100微克和250微克。每个剂量组的人都先打一针,一个月后再打一针加强剂。尽管有45人参与了这项研究(每组15人),但在25微克组和100微克组中,只有前4人的抗体结果可用。一些初步结果的人在250微克组也被报道。
 
在注射加强剂两周后,25微克疫苗组和从COVID-19感染中恢复的患者体内的中和抗体水平相当。中和抗体可以阻止冠状病毒感染人类细胞。100微克组的血液中和抗体水平甚至比从疾病中恢复的人还要高。
 
新泽西州麦迪逊德鲁大学的免疫学家Brianne Barker说:“这些数据非常有希望,但它们是在8个人身上进行的。我同意Moderna和NIAID的观点,沐鸣平台登陆线路他们应该继续研究疫苗。”“但我不知道我们是否完全知道这将是一个本垒打。
 
其他科学家也表示,现有的数据太少,无法得出确切的结论。纽约洛克菲勒大学的病毒学家Paul Bieniasz说,中和抗体在血液中的水平可以有很大的差异。“所以当Moderna说‘恢复的人体内的水平达到或超过了这个水平’时,这几乎毫无意义。目前还没有人知道,人体产生何种水平的抗体才能起到保护作用,也没有人知道这种保护作用可以持续多久。
 
这项研究只测量了一种类型的免疫,即中和抗体产生的免疫。Barker说,沐鸣平台登陆线路研究人员没有测量其他被称为T细胞的免疫细胞是否也会加快病毒防御对疫苗的反应。这种T细胞可以保护人们免受COVID-19严重病例的侵袭(SN: 5/15/20)。
 
100微克组中有一人在注射部位出现红肿,而250微克组中有三人在第二次注射后出现了严重的流感样症状,包括肌肉疼痛、头痛和疲劳。Moderna首席医疗官塔尔•扎克斯(Tal Zaks)在5月18日与记者和投资者举行的新闻发布会上说,这些症状可能表明,免疫系统正在对疫苗做出反应。
但这些症状可能会引起关注。注射部位红肿严重,或3级。波特兰市俄勒冈健康与科学大学(Oregon Health & Science University)的病毒免疫学家斯里夫卡(Mark Slifka)说,这是一个直径10厘米的红斑。下一步是组织的死亡。温和的副作用通常是常见的疫苗,“但如果有一个3级的一致数量,这是一个你想要广泛使用的疫苗的问题。
 
该公司已经获得美国食品和药物管理局的许可,可以继续进行第二阶段的人体安全测试。该公司将减少250微克的剂量,增加50微克的剂量组。Zaks说,较低的剂量可能对病毒具有同等的保护作用,并延长有限的疫苗供应。
 
最初的测试对象是18到55岁的人。下一阶段的测试还将包括56至70岁的人群和70岁以上的人群。
 
第三阶段的测试规模要大得多,它将继续进行安全性测试并测量抗体反应,还将确定这些抗体是否真的能预防感染。这个阶段最早可能在7月开始。